FDA - Фармакоэкономика. Центр фармакоэкономических исследований

FDA одобрило препарат Эвенити  (ромосозумаб) для лечения остеопороза у женщин в постменопаузе с высоким риском перелома

FDA одобрило препарат Эвенити (ромосозумаб) для лечения остеопороза у женщин в постменопаузе с высоким риском перелома

FDA одобрило препарат Эвенити / Evenity (ромосозумаб /romosozumab) компании Amgen для лечения остеопороза у женщин в постменопаузе с высоким риском…
2019, 18.04, 06:35 31
FDA одобрило комбинированный препарат Довато  компании ViiV Healthcare  для лечения ВИЧ-инфекции

FDA одобрило комбинированный препарат Довато компании ViiV Healthcare для лечения ВИЧ-инфекции

FDA одобрило комбинированный препарат Довато / Dovato (долутегравир и ламивудин / dolutegravir and lamivudine) компании ViiV Healthcare для лечения ВИЧ-инфекции…
2019, 18.04, 06:23 19
FDA одобрило препарат Ибранс (палбоциклиб) компании Pfizer для лечения рака молочной железы у мужчин

FDA одобрило препарат Ибранс (палбоциклиб) компании Pfizer для лечения рака молочной железы у мужчин

FDA зарегистрировало дополнительное показание к применению препарата Ибранс / Ibrance (палбоциклиб / palbociclib) фармкомпании Pfizer, разрешив его использование в комбинации…
2019, 17.04, 08:08 21
В США одобрен препарат Мэйзент (сипонимод) компании Novartis для лечения рассеянного склероза

В США одобрен препарат Мэйзент (сипонимод) компании Novartis для лечения рассеянного склероза

FDA одобрило препарат Мэйзент / Mayzent (сипонимод / siponimod) фармкомпании Novartis для лечения взрослых пациентов с рецидивирующе-ремитирующим и вторично-прогрессирующим рассеянным…
2019, 17.04, 07:50 26
Препарату Selumetinib присвоен статус «терапии прорыва» при нейрофиброматозе 1 типа

Препарату Selumetinib присвоен статус «терапии прорыва» при нейрофиброматозе 1 типа

FDA присвоило статус «терапии прорыва» препарату селуметиниб (selumetinib) фармацевтических компаний AstraZeneca и Merck & Co для использования у детей в…
2019, 17.04, 07:39 24
FDA одобрило препарат Балверса (эрдафитиниб) компании Janssen Pharmaceutical для терапии рака мочевого пузыря

FDA одобрило препарат Балверса (эрдафитиниб) компании Janssen Pharmaceutical для терапии рака мочевого пузыря

FDA одобрило препарат Балверса / Balversa (эрдафитиниб / erdafitinib) компании Janssen Pharmaceutical для терапии взрослых пациентов с местно-распространенным или метастатическим…
2019, 14.04, 11:49 78
В США одобрен препарат Джатензо для лечения мужского гипогонадизма

В США одобрен препарат Джатензо для лечения мужского гипогонадизма

FDA одобрило препарат Джатензо / Jatenzo (тестостерона ундеканоат / testosterone undecanoate) компании Clarus Therapeutics, предназначенный для лечения определенных форм гипогонадизма…
2019, 12.04, 07:55 59
FDA одобрило Китруду® (пембролизумаб) для адъювантной терапии у пациентов c меланомой III стадии после полной резекции опухоли

FDA одобрило Китруду® (пембролизумаб) для адъювантной терапии у пациентов c меланомой III стадии после полной резекции опухоли

Пембролизумаб впервые одобрен в США для адъювантной терапии и в четвертый раз для лечения злокачественных опухолей кожи. Компания MSD сообщила,…
2019, 12.04, 07:46 44
Компания Novo Nordisk подала в FDA заявку на регистрацию таблетированного препарата для лечения сахарного диабета

Компания Novo Nordisk подала в FDA заявку на регистрацию таблетированного препарата для лечения сахарного диабета

Фармацевтическая компания Novo Nordisk подала в FDA заявку на регистрацию препарата семаглутид (semaglutide) – таблетированного лекарственного средства, предназначенного для лечения…
2019, 28.03, 14:19 300
Препарат Тецентрик компании «Рош» в комбинации с наб-паклитакселом получил ускоренное одобрение FDA для лечения пациентов с раком молочной железы

Препарат Тецентрик компании «Рош» в комбинации с наб-паклитакселом получил ускоренное одобрение FDA для лечения пациентов с раком молочной железы

- Данная комбинация с Тецентриком является первым противоопухолевым иммунотерапевтическим режимом, одобренным для применения при раке молочной железы - Трижды негативный…
2019, 26.03, 18:31 231
Яндекс.Метрика