Архив: августа 2018 - Фармакоэкономика. Центр фармакоэкономических исследований

NICE не одобрил препарат Спинраза (нусинерсен) для лечения спинальной мышечной атрофии

Национальный институт охраны здоровья и совершенствования медицинской помощи Великобритании (NICE) не рекомендовал препарат Спинраза / Spinraza (нусинерсен / nusinersen) компании…
2018, 21.08, 23:07 983

Рост устойчивости к антимикробным препаратам ставит под угрозу жизни миллионов пациентов по всему миру

В начале 2018 года Всемирная организация здравоохранения опубликовала первые данные эпиднадзора об устойчивости к антимикробным препаратам. Результаты свидетельствуют о крайне…
2018, 21.08, 22:59 774

Компании ViiV Healthcare и Janssen представили положительные результаты клинического исследования по изучению двухкомпонентной схемы лечения ВИЧ-инфекции

Компании ViiV Healthcare и Janssen представили положительные данные клинического исследования III фазы, в ходе которого изучалась двухкомпонентная схема лечения ВИЧ-инфекции.…
2018, 21.08, 15:34 943

Экономический ущерб от гиперхолестеринемии на популяционном уровне в Российской Федерации

Распространенность гиперхолестеринемии (ГХС) в Российской Федерации достаточно высока, и ассоциирована с клиническими последствиями и потенциальным экономическим ущербом, включающим не только…
2018, 21.08, 15:20 883

FDA приняло заявку на одобрение препарата Риалтрис для лечения сезонного аллергического ринита

FDA приняло заявку на одобрение препарата Риалтрис / Ryaltris (олопатадина гидрохлорид [665 мкг] и мометазона фуроат [25 мкг]) компании Glenmark,…
2018, 21.08, 15:08 700

Еврокомиссия одобрила препарат Ксельянз (тофацитиниб) компании Pfizer для лечения язвенного колита

Еврокомиссия одобрила применение препарата Ксельянз / Xeljanz (тофацитиниб / tofacitinib) фармацевтической компании Pfizer для лечения умеренного или тяжелого язвенного колита…
2018, 21.08, 07:22 946

FDA рассмотрит регистрационную заявку на антибиотик иклаприм (iclaprim) для лечения инфекции кожи и подкожной клетчатки по ускоренной процедуре

FDA рассмотрит заявку на одобрение антибиотика иклаприм (iclaprim) британской биофармацевтической компании Motif Bio в ускоренном режиме. Это экспериментальное лекарственное средство…
2018, 21.08, 07:21 855

Препарату селуметиниб присвоен орфанный статус в Европе

ЕМА предоставило препарату селуметиниб (selumetinib) компаний AstraZeneca и MSD статус орфанного лекарственного средства для лечения нейрофиброматоза 1-го типа. Это не…
2018, 21.08, 07:21 1784

В России впервые разрешен к применению иммуноонкологический препарат в комбинации с химиотерапией для лечения распространенного рака легкого

Международная биофармацевтическая компания MSD сообщает о регистрации в России нового показания к применению иммуноонкологического препарата из класса ингибиторов PD-1 пембролизумаба.…
2018, 20.08, 19:07 948

На территории ЕС одобрена новая схема лечения афлиберцептом компании Bayer

- Новая схема лечения пациентов с неоваскулярной возрастной макулярной дегенерацией(ВМД) предполагает проактивное увеличение интервала между инъекциями препарата уже в первый…
2018, 19.08, 23:13 811
Яндекс.Метрика