roche

FDA ограничило применение препаратов Кейтруда и Тецентрик

FDA ограничило применение препаратов Кейтруда и Тецентрик

FDA ограничило применение препаратов Кейтруда фармацевтической компании Merck (за пределами США и Канады – MSD) и Тецентрик компании Roche у…
2018, 04.09, 06:22 121
FDA присвоило препарату Ксолар (омализумаб) статус «прорыв в терапии» для лечения пищевой аллергии

FDA присвоило препарату Ксолар (омализумаб) статус «прорыв в терапии» для лечения пищевой аллергии

FDA присвоило препарату Ксолар / Xolair (омализумаб / omalizumab) компаний Roche и Novartis статус «прорыв в терапии» для лечения тяжелых…
2018, 31.08, 12:54 258
Комбинация препаратов Тецентрик и Авастин для лечения рака печени получила статус «прорыв в терапии»

Комбинация препаратов Тецентрик и Авастин для лечения рака печени получила статус «прорыв в терапии»

FDA предоставило терапии на основе препаратов Тецентрик (атезолизумаб) и Авастин (бевацизумаб) фармацевтической компании Roche статус «прорыв». Данная комбинация рассматривалась в…
2018, 31.08, 07:10 106
Препарат Имбрувика достиг конечных целей в  исследовании

Препарат Имбрувика достиг конечных целей в исследовании

Клиническое исследование III фазы по изучению комбинации препаратов Имбрувика (Imbruvica) фармкомпании Janssen-Cilag и Газива (Gazyva) фармацевтической компании Roche для терапии…
2018, 07.06, 06:58 192
Еврокомиссия одобрила терапию с использованием препарата Perjeta для лечения рака молочной железы

Еврокомиссия одобрила терапию с использованием препарата Perjeta для лечения рака молочной железы

Еврокомиссия одобрила использование препарата Перьета / Perjeta (пертузумаб / pertuzumab) фармацевтической компании Roche в сочетании с Герцептином (трастузумаб) и хи­ми­оте­рапи­ей…
2018, 05.06, 10:37 551
В Европе одобрен препарат Гемлибра (эмицизумаб) для лечения гемофилии А

В Европе одобрен препарат Гемлибра (эмицизумаб) для лечения гемофилии А

Еврокомиссия одобрила препарат Гемлибра / Hemlibra (эмицизумаб / emicizumab) фармацевтической компании Roche, предназначенный для использования у пациентов с гемофилией А…
2018, 14.03, 15:46 913
Новая комбинированная терапия меланомы позволила значительно увеличить выживаемость среди пациентов

Новая комбинированная терапия меланомы позволила значительно увеличить выживаемость среди пациентов

Комбинированная терапия под названием COMBO450 американской фармкомпании Array BioPharma в два раза увеличила выживаемость среди пациентов с BRAF-положительной меланомой по…
2018, 02.03, 08:22 415
Roche рискует не вернуть инвестиции в локализацию Газивы

Roche рискует не вернуть инвестиции в локализацию Газивы

Препарат Газива (обинутузумаб), в локализацию производства которого швейцарская фармкомпания Roche вложила 1,5 млрд рублей, не включен в программу «Семь нозологий».…
2018, 15.02, 07:28 519
В Европе рекомендован к одобрению препарат Хемлибра (эмицизумаб) для лечения гемофилии

В Европе рекомендован к одобрению препарат Хемлибра (эмицизумаб) для лечения гемофилии

Европейский комитет по лекарственным средствам для человека (European Committee for Medicinal Products for Human Use — CHMP) Европейского агентства по…
2018, 07.02, 06:04 696
FDA присвоило статус принципиально нового лекарственного средства препарату для лечения аутизма компании Roche

FDA присвоило статус принципиально нового лекарственного средства препарату для лечения аутизма компании Roche

Экспериментальный препарат баловаптан (balovaptan, RG7314) компании Roche, предназначенный для лечения аутизма, получил от FDA статус принципиально нового лекарственного средства. Препарат…
2018, 05.02, 08:30 551
Яндекс.Метрика