EMA

ЕМА представило рекомендации по использованию метамизола натрия

ЕМА представило рекомендации по использованию метамизола натрия

Комитет по лекарственным средствам для человека (CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (European Medicines Agency — EMA) провел обзор препаратов,…
2019, 10.02, 07:53 121
СНМР рекомендовал расширить показания к применению дапаглифлозин

СНМР рекомендовал расширить показания к применению дапаглифлозин

Комитет по лекарственным средствам для человека (CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (European Medicines Agency — EMA) рекомендовал к одобрению…
2019, 10.02, 07:29 124
В Европе рекомендован к одобрению препарат Эджови (фреманезумаб) компании Teva Pharmaceutical

В Европе рекомендован к одобрению препарат Эджови (фреманезумаб) компании Teva Pharmaceutical

Комитет по лекарственным препаратам для медицинского применения (CHMP) в составе Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) рекомендовал к одобрению препарат…
2019, 06.02, 09:30 145
ЕМА одобрило 84 новых лекарственных препарата в 2018 году

ЕМА одобрило 84 новых лекарственных препарата в 2018 году

Европейское агентство лекарственных средств (EMA) опубликовало обзор основных рекомендаций 2018 года. За прошедший год было одобрено 84 лекарственных препарата, из…
2019, 18.01, 08:37 150
ЕМА требует внести информацию о риске развития аневризмы и расслоения аорты в инструкцию по применению фторхинолонов

ЕМА требует внести информацию о риске развития аневризмы и расслоения аорты в инструкцию по применению фторхинолонов

Европейское медицинское агентство (EMA) обязало производителей внести изменения в инструкцию по применению фторхинолонов и добавить информацию о риске развития аневризмы…
2018, 15.11, 07:22 195
В ЕС рекомендован к одобрению препарат компании Shire для терапии наследственного ангионевротического отека

В ЕС рекомендован к одобрению препарат компании Shire для терапии наследственного ангионевротического отека

Экспертный комитет Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) рекомендовал к одобрению препарат для Тахзиро / Takhzyro (ланаделумаб / lanadelumab) компании…
2018, 30.10, 06:55 236
PRAC рекомендует ограничить использование  фторхинолонов и других хинолоновых антибиотиков

PRAC рекомендует ограничить использование фторхинолонов и других хинолоновых антибиотиков

Комитет по оценке риска фармаконадзора EMA (Pharmacovigilance Risk Assessment Committee - PRAC) рекомендовал ограничить использование фторхинолонов и других хинолоновых антибиотиков,…
2018, 17.10, 07:10 247
В Европе рекомендована к одобрению генная терапия Люкстурна для лечения наследственной дистрофии сетчатки

В Европе рекомендована к одобрению генная терапия Люкстурна для лечения наследственной дистрофии сетчатки

Комитет по лекарственным средствам для применения у человека (Committee for Medicinal Products for Human Use — CHMP) Европейского агентства по…
2018, 03.10, 07:35 328
Комбинированный антибиотик Вабомер рекомендован к одобрению в Европе

Комбинированный антибиотик Вабомер рекомендован к одобрению в Европе

Комитет по лекарственным средствам для применения у человека (Committee for Medicinal Products for Human Use — CHMP) Европейского агентства по…
2018, 29.09, 06:53 313
В Европе рекомендован к одобрению новый препарат Эмгалити (галканезумаб) компании Eli Lilly для лечения мигрени

В Европе рекомендован к одобрению новый препарат Эмгалити (галканезумаб) компании Eli Lilly для лечения мигрени

Комитет по лекарственным средствам для медицинского применения (CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) рекомендовал к одобрению препарат Эмгалити /…
2018, 27.09, 07:20 416
Яндекс.Метрика