ревматоидный артрит - Фармакоэкономика. Центр фармакоэкономических исследований

FDA приняло заявку на регистрацию упадацитиниба компании AbbVie для лечения ревматоидного артрита

FDA приняло заявку на регистрацию упадацитиниба компании AbbVie для лечения ревматоидного артрита

- Упадацитиниб — экспериментальный препарат для приема внутрь один раз в сутки, селективно ингибирующий янус-киназу JAK1, — изучается для применения…
2019, 24.03, 07:58 311
Препарат упадацитиниб компании AbbVie для лечения ревматоидного артрита будет рассмотрен FDA в приоритетном режиме

Препарат упадацитиниб компании AbbVie для лечения ревматоидного артрита будет рассмотрен FDA в приоритетном режиме

FDA рассмотрит в приоритетном порядке заявку на одобрение препарата упадацитиниб биофармацевтической компании AbbVie, предназначенного для лечения ревматоидного артрита умеренной и…
2019, 20.03, 08:34 191
Ревматоидный артрит: социально-экономическое бремя заболевания

Ревматоидный артрит: социально-экономическое бремя заболевания

Ревматоидный артрит (РА) – хроническое аутоиммунное заболевание, проявляющееся прогрессирующей деструкцией суставов, системным воспалением внутренних органов и широким спектром коморбидных заболеваний,…
2018, 16.08, 06:10 457
Компания AbbVie объявляет о достижении всех первичных и вторичных конечных точек исследования фазы III монотерапии упадацитинибом у пациентов с ревматоидным артритом

Компания AbbVie объявляет о достижении всех первичных и вторичных конечных точек исследования фазы III монотерапии упадацитинибом у пациентов с ревматоидным артритом

- В исследовании SELECT‐EARLY при монотерапии упадацитинибом (15/30 мг один раз в сутки) были достигнуты обе первичные конечные точки: 52%/56%…
2018, 14.08, 07:22 534
Побочные эффекты при использовании оральных глюкокортикостероидов у пациентов с ревматоидным артритом

Побочные эффекты при использовании оральных глюкокортикостероидов у пациентов с ревматоидным артритом

Американские ученые провели исследование, в котором изучили связь между использованием оральных глюкокортикостероидов при ревматоидном артрите и потенциальными нежелательными явлениями. Полученные…
2018, 11.06, 22:59 852
Полностью подтверждена эквивалентность российского биоаналога адалимумаба

Полностью подтверждена эквивалентность российского биоаналога адалимумаба

BIOСAD успешно завершил основной этап клинического исследования российского биоаналога адалимумаба — препарата, предназначенного для терапии различных аутоиммунных и хронических воспалительных…
2018, 26.02, 09:58 708
Фармакоэкономический анализ применения препарата Актемра® в первой линии лечения ревматоидного артрита в режимах комбинированной и монотерапии

Фармакоэкономический анализ применения препарата Актемра® в первой линии лечения ревматоидного артрита в режимах комбинированной и монотерапии

Резюме. Ревматоидный артрит (РА) — аутоиммунное заболевание, которому присущи сравнительно высокая распространённость среди трудоспособного населения, значительное влияние на показатели качества…
2017, 25.08, 17:42 1768
В Европе одобрен препарат Кевзара (сарилумаб) для лечения ревматоидного артрита

В Европе одобрен препарат Кевзара (сарилумаб) для лечения ревматоидного артрита

Еврокомиссия одобрила препарат Кевзара / Kevzara (сарилумаб / sarilumab) компаний Sanofi и Regeneron, предназначенный для лечения взрослых пациентов, страдающих среднетяжелым…
2017, 13.07, 23:22 1054
FDA не одобрило препарат Олюмиант (барицитиниб) для лечения ревматоидного артрита

FDA не одобрило препарат Олюмиант (барицитиниб) для лечения ревматоидного артрита

FDA не утвердило препарат Олюмиант / Olumiant (барицитиниб / baricitinib) компаний Eli Lilly и Incyte, предназначенный для лечения умеренной и…
2017, 29.04, 22:29 2251
Яквинус® (тофацитиниба цитрат) получил регистрационное удостоверение на территории Европейского Союза для лечения умеренного и тяжелого ревматоидного артрита (РА) в активной форме

Яквинус® (тофацитиниба цитрат) получил регистрационное удостоверение на территории Европейского Союза для лечения умеренного и тяжелого ревматоидного артрита (РА) в активной форме

Одобрение этого препарата позволит обеспечить жителей Евросоюза, страдающих РА, новым пероральным средством для его лечения. Компания Pfizer объявила сегодня о…
2017, 02.04, 07:58 3066
Яндекс.Метрика