Новости

Препарат Кадсила® компании «Рош» включен в рекомендации NCCN для применения в качестве адьювантной терапии HER2-положительного раннего рака молочной железы

Препарат Кадсила® компании «Рош» включен в рекомендации NCCN для применения в качестве адьювантной терапии HER2-положительного раннего рака молочной железы

- NCCN (Национальная комплексная онкологическая сеть США) включила препарат Кадсила® по показанию «ранний рак молочной железы» в обновленные рекомендации по…
2019, 11.03, 08:20 214
Компании «Сервье» и «Тайхо Онколоджи» представили последние данные исследования препарата трифлуридин/типирацил на симпозиуме в рамках конгресса ASCO GI 2019

Компании «Сервье» и «Тайхо Онколоджи» представили последние данные исследования препарата трифлуридин/типирацил на симпозиуме в рамках конгресса ASCO GI 2019

Компании «Сервье» и «Тайхо Онколоджи, Инк.» (США), подразделение «Тайхо Фармасьютикал Ко. Лтд.» (Япония), совместно объявили о том, что данные по…
2019, 09.03, 08:34 198
Живущие с ФОП

Живущие с ФОП

Общественная межрегиональная организация помощи больным Фибродисплазией (Живущие с ФОП) приняла участие в прошедшем 28.02-1.03.19 Орфанном Форуме, организованном Всероссийским Обществом Орфанных…
2019, 09.03, 08:23 279
Препарат окрелизумаб внесен на рассмотрение в Перечень основных лекарственных средств ВОЗ

Препарат окрелизумаб внесен на рассмотрение в Перечень основных лекарственных средств ВОЗ

Международная федерация по борьбе с рассеянным склерозом (MSIF) рекомендовала препарат окрелизумаб компании Roche для включения в Перечень основных лекарственных средств…
2019, 07.03, 08:29 232
В России расширены показания к применению препарата ниволумаб

В России расширены показания к применению препарата ниволумаб

Минздрав РФ расширил показания к применению иммуноонкологического препарата ниволумаб фармацевтической компании Bristol-Myers Squibb. Лекарственное средство представляет собой человеческое моноклональное антитело,…
2019, 06.03, 08:30 211
В США одобрен новый инъекционный препарат для лечения псориаза

В США одобрен новый инъекционный препарат для лечения псориаза

FDA одобрило новый препарат Тремфия / Tremfya (гуселькумаб / guselkumab) фармацевтической компании Janssen, предназначенный для лечения взрослых пациентов, страдающих умеренной…
2019, 05.03, 08:55 271
Препарат Брилинта® показал снижение частоты сердечно-сосудистых событий у пациентов с СД 2 типа и подтвержденной ИБС

Препарат Брилинта® показал снижение частоты сердечно-сосудистых событий у пациентов с СД 2 типа и подтвержденной ИБС

В клиническом исследовании III фазы THEMIS достигнута первичная конечная точка по эффективности препарата Брилинта® Результаты клинического исследования III фазы THEMIS …
2019, 05.03, 08:43 190
В Европе получил одобрение препарат лусутромбопаг компании Shionogi для лечения тромбоцитопении

В Европе получил одобрение препарат лусутромбопаг компании Shionogi для лечения тромбоцитопении

Еврокомиссия одобрила препарат лусутромбопаг (lusutrombopag) компании Shionogi для лечения тромбоцитопении у взрослых пациентов с хронической печеночной недостаточностью для подготовки к…
2019, 01.03, 08:18 210

Заявке на одобрение препарата Бавенсио (авелумаб) присвоен статус приоритетного рассмотрения

FDA рассмотрит заявку на одобрение биопрепарата Бавенсио / Bavencio (авелумаб /avelumab) компании Merck для применения у пациентов с распространенным почечноклеточным…
2019, 28.02, 08:47 220
FDA предоставило право на приоритетное рассмотрение препарату полатузумаб ведотин компании «Рош» для терапии ранее леченой агрессивной лимфомы

FDA предоставило право на приоритетное рассмотрение препарату полатузумаб ведотин компании «Рош» для терапии ранее леченой агрессивной лимфомы

- Диффузная В-крупноклеточная лимфома – агрессивное злокачественное заболевание крови, которое обычно все хуже поддается лечению при каждом последующем рецидиве -…
2019, 28.02, 08:41 257
Компания Merck подала заявку на регистрацию препарата пембролизумаб для лечения плоскоклеточного рака головы и шеи

Компания Merck подала заявку на регистрацию препарата пембролизумаб для лечения плоскоклеточного рака головы и шеи

FDA приняло к рассмотрению заявку на регистрацию препарата пембролизумаб (pembrolizumab) компании Merck (за пределами США и Канады известная как MSD)…
2019, 28.02, 08:29 446
В США одобрен препарат Эсперокт компании Novo Nordisk для лечения гемофилии A

В США одобрен препарат Эсперокт компании Novo Nordisk для лечения гемофилии A

FDA одобрило препарат Эсперокт / Esperoct (туроктоког альфа пегол / turoctocog alfa pegol) датской фармацевтической компании Novo Nordisk, предназначенный для…
2019, 27.02, 08:09 198
Экспериментальный препарат для профилактики инфекции нижних дыхательных путей получил статус «терапии прорыва»

Экспериментальный препарат для профилактики инфекции нижних дыхательных путей получил статус «терапии прорыва»

FDA присвоило препарату MEDI8897 компании AstraZeneca и ее подразделения MedImmune статус «прорыв в терапии». Лекарственное средство представляет собой моноклональное антитело…
2019, 27.02, 08:02 209
Новое в лечении фибрилляции предсердий от AHA в 2019 году

Новое в лечении фибрилляции предсердий от AHA в 2019 году

Американские кардиологические колледж и ассоциация в 2019-м году обновили руководство по лечению фибрилляции предсердий, или мерцательной аритмии (ФП, МА). Предыдущее…
2019, 23.02, 08:09 209
В США рекомендован к одобрению назальный спрей для лечения депрессии

В США рекомендован к одобрению назальный спрей для лечения депрессии

Независимый экспертный совет FDA рекомендовал препарат эскетамин (esketamine) компании Johnson & Johnson, предназначенный для терапии клинической депрессии у пациентов с…
2019, 22.02, 09:06 295
Яндекс.Метрика