Новости

Американские регуляторы одобрили комбинацию препаратов для лечения рака щитовидной железы

Американские регуляторы одобрили комбинацию препаратов для лечения рака щитовидной железы

FDA одобрило комбинацию препаратов Тафинлар / Tafinlar (дабрафениб / dabrafenib) и Мекинист / Mekinist (траметиниб / trametinib) для терапии пациентов…
2018, 25.05, 14:50 193
Специалист по управлению данными

Специалист по управлению данными

Специалист по управлению данными (Clinical Data Manager; Clinical Trials Data Manager) – это квалифицированный специалист, который руководит Группой по управлению…
2018, 24.05, 07:55 206
Компания Pfizer объявила, что ее инновационный препарат Яквинус® получил одобрение новых показаний - лечение язвенного колита и псориатического артрита

Компания Pfizer объявила, что ее инновационный препарат Яквинус® получил одобрение новых показаний - лечение язвенного колита и псориатического артрита

Россия стала первой страной в мире, где Яквинус® (МНН тофацитиниб) получил одобрение для терапии пациентов с язвенным колитом. Язвенный колит…
2018, 24.05, 07:30 148
Иммунотерапия, безопасность под вопросом

Иммунотерапия, безопасность под вопросом

Ингибиторы контрольных точек иммунного ответа - препараты, которые потенциально могут изменить практику лечения онкологических заболеваний. Первый препарат ипилумаб - CTLA-4…
2018, 21.05, 06:34 219
Утвержден Перечень ЖНВЛП на 2018 год

Утвержден Перечень ЖНВЛП на 2018 год

Об утверждении перечня жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов на 2018 год, а также перечней лекарственных препаратов для медицинского применения…
2018, 19.05, 21:34 191
FDA присвоило препарату Гемлибра компании «Рош» статус «прорыв в терапии» гемофилии А без ингибиторов

FDA присвоило препарату Гемлибра компании «Рош» статус «прорыв в терапии» гемофилии А без ингибиторов

- Решение о присвоении статуса основано на результатах исследования III фазы HAVEN 3, показавшего, что профилактика препаратом Гемлибра обеспечивает значимое…
2018, 16.05, 06:28 247
Европейское агентство по лекарственным средствам (EMEA) рассмотрит заявку на регистрацию препарата олапариб для применения при HER2-негативном метастатическом раке молочной железы с мутациями генов BRCA

Европейское агентство по лекарственным средствам (EMEA) рассмотрит заявку на регистрацию препарата олапариб для применения при HER2-негативном метастатическом раке молочной железы с мутациями генов BRCA

В случае положительного решения препарат олапариб от компаний AstraZeneca и MSD станет первым ингибитором PARP (поли(АДФ-рибоза)-полимеразы), одобренным в Европе для…
2018, 16.05, 23:12 321
Болезнь Фабри: повышая осведомленность о заболевании

Болезнь Фабри: повышая осведомленность о заболевании

В апреле во многих страна мира принято повышать осведомленность о болезни Фабри. Это одно из самых распространенных заболеваний среди орфанных…
2018, 13.05, 12:04 229
В США рекомендован к одобрению препарат Epidiolex

В США рекомендован к одобрению препарат Epidiolex

Консультативный совет FDA по лекарственным средствам для лечения заболеваний периферической и центральной нервной системы рекомендовал к одобрению препарат Эпидиолекс (Epidiolex)…
2018, 13.05, 06:09 249
FDA одобрило новые показания к применению CAR-T терапии Kymriah

FDA одобрило новые показания к применению CAR-T терапии Kymriah

FDA одобрило расширение показаний к применению препарата T-клеточной CAR-терапии тисагенлеклейсел-T (tisagenlecleucel-T) фармацевтической компании Novartis. Теперь лекарственное средство может использоваться для…
2018, 12.05, 06:37 261
В США зарегистрирован препарат толваптан компании Otsuka для лечения поликистозной болезни почек

В США зарегистрирован препарат толваптан компании Otsuka для лечения поликистозной болезни почек

FDA одобрило препарат толваптан (tolvaptan) японской компании Otsuka, предназначенный для замедления снижения функции почек у взрослых пациентов, страдающих аутосомно-доминантной поликистозной…
2018, 11.05, 06:19 230
В Европе рекомендован к одобрению трехкомпонентный препарат для лечения ВИЧ-инфекции

В Европе рекомендован к одобрению трехкомпонентный препарат для лечения ВИЧ-инфекции

Экспертный комитет по лекарственным средствам рекомендовал к одобрению в Евросоюзе препарат Биктарви (Biktarvy) фармацевтической компании Gilead, предназначенный для лечения ВИЧ-1…
2018, 11.05, 05:57 175
Российская ассоциация специалистов перинатальной медицины (РАСПМ) и Союз педиатров России (СПР) провели четвертую мультимедийную конференцию «Сложный случай»

Российская ассоциация специалистов перинатальной медицины (РАСПМ) и Союз педиатров России (СПР) провели четвертую мультимедийную конференцию «Сложный случай»

Общее количество off- и on-line участников достигло рекордных за всю историю мероприятия цифр – около 5 200 человек. 26 апреля…
2018, 10.05, 15:40 373
Прием ламотриджина может вызывать серьезный побочный эффект

Прием ламотриджина может вызывать серьезный побочный эффект

Прием противоэпилептического препарата ламотриджина может привести к развитию гемофагоцитарного лимфогистиоцитоза, редкого, но при этом очень серьезного состояния, характеризующегося чрезмерной активацией…
2018, 08.05, 22:15 268
Препарат Милотарг получил одобрение в Европе для лечения острого миелоидного лейкоза

Препарат Милотарг получил одобрение в Европе для лечения острого миелоидного лейкоза

В Европе одобрен препарат Милотарг / Mylotarg (гемтузумаб озогамицин / gemtuzumab ozogamicin) фармацевтической компании Pfizer. Лекарственное средство одобрено для терапии…
2018, 07.05, 12:18 230
Яндекс.Метрика