Новости

Туджео снижает частоту эпизодов тяжелой гипогликемии по сравнению с инсулинами длительного действия первого поколения

Туджео снижает частоту эпизодов тяжелой гипогликемии по сравнению с инсулинами длительного действия первого поколения

ВЕНА – 19 марта 2018 г. – Благодаря постоянному развитию терапии сахарного диабета и появлению новых данных по инсулинотерапии, компания…
2018, 02.04, 23:11 162
Добавки омега-3 жирных кислот не снижают сердечно-сосудистый риск

Добавки омега-3 жирных кислот не снижают сердечно-сосудистый риск

Актуальность Данные о профилактическом действии омега-3 жирных кислот (ЖК) в отношении ишемической болезнь сердца и основных сосудистых событий носят противоречивый…
2018, 02.04, 23:03 196
В России тромболитическая терапия при инсульте проводится только в 3,5% случаев

В России тромболитическая терапия при инсульте проводится только в 3,5% случаев

На сегодняшний день в России действует около 600 сосудистых отделений в больницах. Во многих регионах соблюдается стандарт: 30 коек для…
2018, 31.03, 19:01 492
Из-за преждевременных смертей от рака страны БРИКС теряют $46 млрд

Из-за преждевременных смертей от рака страны БРИКС теряют $46 млрд

Анна Родионова Наибольшие экономические потери из-за случаев преждевременной смерти в Бразилии, России и ЮАР были вызваны раком легкого, в Китае…
2018, 26.03, 07:09 214
Жизнь россиянина оценили в 46,9 миллионов рублей

Жизнь россиянина оценили в 46,9 миллионов рублей

Специалисты Финансового университета при Правительстве РФ учли несколько параметров, в том числе «полезность» человека для государства Почти 47 миллионов рублей…
2018, 23.03, 07:34 255
Компания Janssen-Cilag опубликовала новые данные по препарату Имбрувика (ибрутиниб)

Компания Janssen-Cilag опубликовала новые данные по препарату Имбрувика (ибрутиниб)

На 59-м Ежегодном съезде Американского гематологического общества (ASH) в Атланте компания Janssen-Cilag представила результаты объединенного анализа наблюдения за пациентами с…
2018, 22.03, 11:41 426
В США одобрено применение препарата дурвалумаб по новому показанию

В США одобрено применение препарата дурвалумаб по новому показанию

FDA одобрило препарат дурвалумаб (durvalumab) компании AstraZeneca для лечения пациентов с неоперабельным немелкоклеточным раком легкого третьей стадии, если заболевание прогрессирует…
2018, 21.03, 23:07 237
Комбинированная терапия почечноклеточного рака получила статус прорывной

Комбинированная терапия почечноклеточного рака получила статус прорывной

FDA присвоило статус «прорыв в терапии» комбинированному лечению прогрессирующего и/или метастатического почечноклеточного рака на основе ленватиниба и пембролизумаба. Разработкой данной…
2018, 21.03, 22:58 251
Павел Воробьев станет советником губернатора Орловской области

Павел Воробьев станет советником губернатора Орловской области

Заведующий кафедрой гематологии и гериатрии МГМУ им. И.М. Сеченова профессор Павел Воробьев ушел из вуза, в котором проработал 38 лет,…
2018, 21.03, 22:30 227
FDA предоставило статус «прорывной терапии» препарату компании Janssen для лечения уротелиального рака

FDA предоставило статус «прорывной терапии» препарату компании Janssen для лечения уротелиального рака

FDA предоставило статус «прорывной терапии» препарату эрдафитиниб (erdafitinib) компании Janssen, предназначенному для лечения метастатической уротелиальной карциномы. Эрдафитиниб является пероральным ингибитором…
2018, 21.03, 09:34 465
Терапия препаратом Пралуэнт (алирокумаб) снижает риск сердечно-сосудистых событий и ассоциирована с уменьшением частоты смерти от всех причин у пациентов, перенесших острый коронарный синдром

Терапия препаратом Пралуэнт (алирокумаб) снижает риск сердечно-сосудистых событий и ассоциирована с уменьшением частоты смерти от всех причин у пациентов, перенесших острый коронарный синдром

- Исследование ODYSSEY OUTCOMES достигло своей первичной конечной точки, тем самым было показано, что у пациентов, перенесших острый коронарный синдром…
2018, 20.03, 09:17 176
FDA предоставило экспериментальному препарату селуметиниб (selumetinib) для лечения редкого генетического заболевания орфанный статус

FDA предоставило экспериментальному препарату селуметиниб (selumetinib) для лечения редкого генетического заболевания орфанный статус

FDA предоставило экспериментальному препарату селуметиниб (selumetinib), предназначенному для лечения нейрофиброматоза I типа (NF1) или болезни Реклингхаузена, статус орфанного лекарственного средства.…
2018, 17.03, 00:57 492
Комитет по оценке рисков в сфере фармаконадзора ЕМА рекомендует отозвать разрешения на продажу анальгетика флупиртина

Комитет по оценке рисков в сфере фармаконадзора ЕМА рекомендует отозвать разрешения на продажу анальгетика флупиртина

Комитет по оценке рисков в сфере фармаконадзора (PRAC) Европейского агентства по лекарственным препаратам (EMA) рекомендовал отозвать разрешение на продажу неопиоидного…
2018, 17.03, 14:28 400
Препарат Брилинта (тикагрелор) компании AstraZeneca подтвердил эффективность в клинических исследованиях

Препарат Брилинта (тикагрелор) компании AstraZeneca подтвердил эффективность в клинических исследованиях

В журнале Американского колледжа кардиологии были опубликованы результаты дополнительного анализа клинического исследования PEGASUS-TIMI 54. Согласно полученным данным, применение препарата Брилинта…
2018, 17.03, 14:24 334
FDA одобрило препарат Трогарзо для лечения ВИЧ-инфекции у пациентов с ограниченными возможностями терапии

FDA одобрило препарат Трогарзо для лечения ВИЧ-инфекции у пациентов с ограниченными возможностями терапии

FDA одобрило препарат Трогарзо / Trogarzo (ибализумаб / ibalizumab-uiyk) компании TaiMed Biologics, предназначенный для лечения взрослых пациентов с ВИЧ-инфекцией, которые…
2018, 16.03, 20:51 496
Яндекс.Метрика