Новости

В Европе рекомендован к одобрению новый препарат Эмгалити (галканезумаб) компании Eli Lilly для лечения мигрени

В Европе рекомендован к одобрению новый препарат Эмгалити (галканезумаб) компании Eli Lilly для лечения мигрени

Комитет по лекарственным средствам для медицинского применения (CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) рекомендовал к одобрению препарат Эмгалити /…
2018, 27.09, 07:20 317
Прием ингибиторов SGLT-2 связан с риском ампутации нижних конечностей у пациентов с сахарным диабетом второго типа

Прием ингибиторов SGLT-2 связан с риском ампутации нижних конечностей у пациентов с сахарным диабетом второго типа

Результаты недавнего исследования, опубликованные в журнале JAMA Internal Medicine, свидетельствуют о том, что прием канаглифлозина, натрий-глюкозного котранспортера 2 типа (SGLT-2),…
2018, 23.09, 06:28 275
В США одобрен биопрепарат Эджови (фреманезумаб) компании Teva для лечения мигрени

В США одобрен биопрепарат Эджови (фреманезумаб) компании Teva для лечения мигрени

FDA одобрило биопрепарат Эджови / Ajovy (фреманезумаб / fremanezumab-vfrm) фармацевтической компании Teva Pharmaceutical, предназначенный для профилактики приступов мигрени у взрослых…
2018, 23.09, 06:20 333
Диклофенак и сердечно-сосудистые риски

Диклофенак и сердечно-сосудистые риски

В журнале The BMJ была опубликована статья с результатами недавнего исследования, в котором изучались сердечно-сосудистые риски, связанные с приемом диклофенака,…
2018, 23.09, 06:09 190
Назначение фторхинолонов при туберкулёзном менингите не рекомендуется

Назначение фторхинолонов при туберкулёзном менингите не рекомендуется

В журнале The Journal of Infection были опубликованы результаты мета-анализа и систематического обзора, целью которых было обобщение данных по эффективности…
2018, 22.09, 07:39 202
Препараты Совалди и Элпида включены в перечень ЖНВЛП

Препараты Совалди и Элпида включены в перечень ЖНВЛП

Комиссия Минздрава по формированию перечней лекарственных препаратов на 2019 год решила включить препараты Совалди (софосбувир) для лечения гепатита С и…
2018, 22.09, 07:31 286
FDA одобрило препарат Люмоксити компании AstraZeneca для лечения волосатоклеточного лейкоза

FDA одобрило препарат Люмоксити компании AstraZeneca для лечения волосатоклеточного лейкоза

FDA одобрило препарат Люмоксити / Lumoxiti (моксетумомаб пасудотокс / moxetumomab pasudotox-tdfk) компании AstraZeneca, предназначенный для лечения рецидивирующего или рефрактерного волосатоклеточного…
2018, 22.09, 07:21 299
MSD планирует подать заявки на регистрацию антибиотика Зербакса для лечения пневмонии

MSD планирует подать заявки на регистрацию антибиотика Зербакса для лечения пневмонии

Компания MSD готовится к подаче регистрационных заявок на антибиотик Зербакса (Zerbaxa), предназначенный для лечения определенных форм пневмонии. Основой для заявок…
2018, 21.09, 07:41 259
В перечень ЖНВЛП может быть включен препарат эмпэгфилграстим компании BIOCAD

В перечень ЖНВЛП может быть включен препарат эмпэгфилграстим компании BIOCAD

Комиссия по формированию перечней лекарственных препаратов и минимального ассортимента рекомендовала включить в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов лекарственное…
2018, 21.09, 07:09 240
Иммунотерапевтический препарат Бавенсио замедляет прогрессирование рака почки

Иммунотерапевтический препарат Бавенсио замедляет прогрессирование рака почки

Иммунотерапевтический препарат Бавенсио (Bavencio), являющийся продуктом совместной работы фармацевтических компаний Merck KGaA и Pfizer, продемонстрировал положительные результаты в клиническом исследовании…
2018, 21.09, 07:03 271
NICE не одобрил использование препарата Ескарта фармкомпании Gilead Sciences для терапии рака крови

NICE не одобрил использование препарата Ескарта фармкомпании Gilead Sciences для терапии рака крови

Британский Национальный институт здравоохранения и совершенствования медпомощи NICE не одобрил использование препарата Ескарта (Yescarta) американской фармкомпании Gilead Sciences для терапии…
2018, 21.09, 06:59 195
Новый препарат компании Pfizer для лечения очаговой алопеции получил статус «прорыв в терапии»

Новый препарат компании Pfizer для лечения очаговой алопеции получил статус «прорыв в терапии»

FDA присвоило препарату PF-06651600 фармацевтической компании Pfizer статус «прорыв в терапии». Лекарственное средство представляет собой ингибитор JANUS-киназы 3 (JAK3) и…
2018, 21.09, 06:50 276
Противоастматический препарат тезепелумаб  получил в США статус «прорыв в терапии»

Противоастматический препарат тезепелумаб получил в США статус «прорыв в терапии»

FDA присвоило препарату тезепелумаб (tezepelumab) компаний AstraZeneca и Amgen статус «прорыв в терапии». Он предназначен для использования у пациентов, страдающих…
2018, 20.09, 06:37 264
Безопасность применения ацетилсалициловой кислоты для профилактики сердечно-сосудистых заболеваний

Безопасность применения ацетилсалициловой кислоты для профилактики сердечно-сосудистых заболеваний

Ацетилсалициловая кислота используется для вторичной профилактики сердечно-сосудистых заболеваний, прием лекарственного средства для первичной профилактики нецелесообразен. При этом пациенты с сахарным…
2018, 20.09, 06:31 255
FDA одобрило препарат Оксерват (ценегермин) компании Dompé для лечения нейротрофического кератита

FDA одобрило препарат Оксерват (ценегермин) компании Dompé для лечения нейротрофического кератита

FDA одобрило препарат Оксерват / Oxervate (ценегермин / cenegermin) итальянской компании Dompé для лечения нейротрофического кератита, редкого офтальмологического заболевания. Нейротрофический…
2018, 19.09, 07:19 198
Яндекс.Метрика