Новости

Заявка на одобрение препарата Дупиксент (дупилумаб) для лечения атопического дерматита у подростков будет рассмотрена в ускоренном режиме

Заявка на одобрение препарата Дупиксент (дупилумаб) для лечения атопического дерматита у подростков будет рассмотрена в ускоренном режиме

 FDA предоставило статус приоритетного рассмотрения дополнительной заявке на одобрение биологического препарата Дупиксент / Dupixent (дупилумаб / dupilumab) фармацевтических компаний Regeneron…
2018, 25.11, 07:06 268
FDA одобрило препарат Гемлибра компании «Рош» при гемофилии А без ингибиторов к фактору VIII

FDA одобрило препарат Гемлибра компании «Рош» при гемофилии А без ингибиторов к фактору VIII

- Первый препарат, который значительно снизил частоту эпизодов кровотечений, потребовавших проведения гемостатической терапии, относительно предшествующего профилактического лечения фактором VIII при…
2018, 25.11, 06:49 259
В США одобрено новое показание к применению препарата Кейтруда (пембролизумаб)

В США одобрено новое показание к применению препарата Кейтруда (пембролизумаб)

FDA одобрило новое показание к применению препарата Кейтруда / Keytruda (пембролизумаб / pembrolizumab) компании MSD. Регуляторы разрешили использовать лекарственное средство…
2018, 25.11, 06:43 242
Компания BIOCAD представила промежуточные данные эффективности и безопасности  первого российского PD-1 ингибитора

Компания BIOCAD представила промежуточные данные эффективности и безопасности первого российского PD-1 ингибитора

Компания BIOCAD представила первые результаты клинического исследования MIRACULUM – применения первого российского оригинального PD-1 ингибитора пролголимаба у пациентов c нерезектабельной…
2018, 23.11, 08:06 259
FDA одобрило препарат Симпазан для купирования судорог у пациентов с синдромом Леннокса–Гасто в форме лингвальной пленки

FDA одобрило препарат Симпазан для купирования судорог у пациентов с синдромом Леннокса–Гасто в форме лингвальной пленки

FDA одобрило препарат Симпазан / Sympazan (клобазам / clobazam) компании Aquestive Therapeutics для купирования судорог у пациентов с синдромом Леннокса–Гасто.…
2018, 21.11, 08:29 261
Ибупрофен и кардиоваскулярный риск

Ибупрофен и кардиоваскулярный риск

Комитет по оценке рисков в области фармаконадзора (Pharmacovigilance Risk Assessment Committee, PRAC) Европейского агентства по контролю за оборотом лекарственных средств…
2018, 19.11, 08:49 289
Программа «7 нозологий» позволила повысить продолжительность жизни с редкими заболеваниями

Программа «7 нозологий» позволила повысить продолжительность жизни с редкими заболеваниями

9 ноября в Москве по инициативе Всероссийского союза пациентов прошел форум «10 лет программе «7 нозологий» при участии Минпромторга РФ…
2018, 19.11, 07:56 188
«Форсига» продемонстрировала значимое снижение риска госпитализации по причине сердечной недостаточности и / или сердечно-сосудистой смерти

«Форсига» продемонстрировала значимое снижение риска госпитализации по причине сердечной недостаточности и / или сердечно-сосудистой смерти

- В группе пациентов, получавших терапию препаратом «Форсига», также наблюдалась меньшая частота развития крупных сердечно-сосудистых событий по сравнению с плацебо,…
2018, 18.11, 14:49 303
Препарат Имфинзи продемонстрировал значительное увеличение общей выживаемости при нерезектабельном немелкоклеточном раке легкого

Препарат Имфинзи продемонстрировал значительное увеличение общей выживаемости при нерезектабельном немелкоклеточном раке легкого

Результаты клинического исследования III фазы PACIFIC по изучению эффективности препарата «Имфинзи» для лечения рака легкого продемонстрировали снижение риска смерти примерно…
2018, 18.11, 10:57 189
Утвержден список льготных лечебных продуктов для детей-инвалидов на 2019 год. В него добавили 4 новых

Утвержден список льготных лечебных продуктов для детей-инвалидов на 2019 год. В него добавили 4 новых

Кабмин утвердил перечень бесплатных продуктов для диетического лечебного питания детей-инвалидов на 2019 год. В список вошли четыре дополнительных лечебных продукта…
2018, 17.11, 09:00 237
Объявлено о достижении конечных точек в исследовании III фазы препарата трифлуридин/типирацил

Объявлено о достижении конечных точек в исследовании III фазы препарата трифлуридин/типирацил

Положительные результаты исследования TAGS представлены на Конгрессе ESMO 2018 и опубликованы в журнале The Lancet Oncology. Компании «Сервье» (Париж, Франция)…
2018, 16.11, 08:07 202
ЕМА требует внести информацию о риске развития аневризмы и расслоения аорты в инструкцию по применению фторхинолонов

ЕМА требует внести информацию о риске развития аневризмы и расслоения аорты в инструкцию по применению фторхинолонов

Европейское медицинское агентство (EMA) обязало производителей внести изменения в инструкцию по применению фторхинолонов и добавить информацию о риске развития аневризмы…
2018, 15.11, 07:22 250
В России зарегистрирован комбинированный препарат для лечения гепатита С

В России зарегистрирован комбинированный препарат для лечения гепатита С

Минздрав РФ зарегистрировал комбинированный препарат гразопревир / элбасвир, предназначенный для лечения хронического гепатита С генотипов 1а, 1b, 4, а также…
2018, 15.11, 07:17 304
Препарат Лорбрена (лорлатибин) компании Pfizer получил одобрение FDA для лечения рака легкого

Препарат Лорбрена (лорлатибин) компании Pfizer получил одобрение FDA для лечения рака легкого

FDA одобрило препарат Лорбрена / Lorbrena (лорлатибин / lorlatibin) компании Pfizer для лечения ALK-положительного метастатического немелкоклеточного рака легкого у пациентов,…
2018, 12.11, 14:05 370
FDA одобрило расширение показаний к применению препарата Эмплисити

FDA одобрило расширение показаний к применению препарата Эмплисити

FDA одобрило расширение показаний к применению препарата Эмплисити / Empliciti (элотузумаб / elotuzumab) компании Bristol-Myers Squibb. Лекарственное средство может использоваться…
2018, 12.11, 09:03 276
Яндекс.Метрика