Новости

Препарат Тремфиа (гуселькумаб) одобрен в Европе для лечения бляшечного пориаза

Препарат Тремфиа (гуселькумаб) одобрен в Европе для лечения бляшечного пориаза

Еврокомиссия одобрила препарат Тремфиа / Тremfya (гуселькумаб / guselkumab) компании Janssen-Cilag International для лечения взрослых пациентов, страдающих бляшечным псориазом средне-тяжелой…
2018, 24.01, 09:05 388
Препарат Кейтруда в составе комбинированной терапии показал положительные результаты в лечении рака легкого

Препарат Кейтруда в составе комбинированной терапии показал положительные результаты в лечении рака легкого

Препарат Кейтруда / Keytruda (пембролизумаб /pembrolizumab) фармацевтической компании Merck достиг двух конечных точек в исследовании, где он изучался в сочетании…
2018, 24.01, 08:58 400
Иммуноонкологический препарат зарегистрирован в России по четырем дополнительным показаниям в онкологии

Иммуноонкологический препарат зарегистрирован в России по четырем дополнительным показаниям в онкологии

В России зарегистрирована первая комбинация иммуноонкологических препаратов Опдиво® (ниволумаб) и Ервой® (ипилимумаб) и новые показания для иммуноонкологического препарата Опдиво® (ниволумаб):…
2018, 22.01, 09:16 398
Компания Celgene Corporation дополняет свой онкогематологический портфель еще одной инновационной разработкой - препаратом федратиниб, приобретая компанию Импакт Биомедсинс (Impact Biomedicines)

Компания Celgene Corporation дополняет свой онкогематологический портфель еще одной инновационной разработкой - препаратом федратиниб, приобретая компанию Импакт Биомедсинс (Impact Biomedicines)

- Федратиниб является высокоизбирательным ингибитором Янус-киназы 2 (JAK2), который изучается в качестве средства лечения миелофиброза и истинной полицитемии - В…
2018, 18.01, 21:51 322
Учебное пособие «Управление клиническими исследованиями»

Учебное пособие «Управление клиническими исследованиями»

Учебное пособие «Управление клиническими исследованиями» описывает методологию эффективного управления проектом по изысканию, разработке и выводу на фармацевтический рынок лекарственных средств,…
2018, 15.01, 19:10 788
FDA приняло заявку компании Indivior на регистрацию препарата RBP-7000 для лечения шизофрении

FDA приняло заявку компании Indivior на регистрацию препарата RBP-7000 для лечения шизофрении

FDA приняло заявку британской фармкомпании Indivior на регистрацию препарата RBP-7000 для лечения шизофрении. Лекарственное средство представляет собой однократную инъекцию препарата…
2018, 10.01, 08:08 460
Правительством России утверждена Программа государственных гарантий бесплатного оказания гражданам медицинской помощи на 2018 год и плановый период 2019, 2020 годов

Правительством России утверждена Программа государственных гарантий бесплатного оказания гражданам медицинской помощи на 2018 год и плановый период 2019, 2020 годов

В 2018 году предусмотрено значительное увеличение расходов на медицинскую помощь за счет средств системы ОМС – прирост составит 333 млрд.…
2018, 09.01, 22:47 394
С наступающим Новым годом и Рождеством, дорогие читатели, коллеги и партнеры!!!

С наступающим Новым годом и Рождеством, дорогие читатели, коллеги и партнеры!!!

С наступающим Новым годом и Рождеством, дорогие читатели, коллеги и партнеры!!! Пусть следующий год станет особенным для Вас, воплотит в…
2017, 30.12, 08:54 672
В США одобрен препарат Авастин (бевацизумаб) для лечения глиобластомы

В США одобрен препарат Авастин (бевацизумаб) для лечения глиобластомы

Препарат Авастин / Avastin (бевацизумаб / bevacizumab) компании Genentech получил полное одобрение FDA для лечения взрослых пациентов с глиобластомой, прогрессирующей…
2017, 30.12, 08:32 1587
Компания Sanofi проводит два клинических исследования по изучению препарата изатуксимаб для лечения множественной миеломы

Компания Sanofi проводит два клинических исследования по изучению препарата изатуксимаб для лечения множественной миеломы

Фармацевтическая компания Sanofi продолжает изучение экспериментального биопрепарата изатуксимаб (isatuximab), предназначенного для лечения множественной миеломы. Эффективность лекарственного средства будет оцениваться в…
2017, 30.12, 08:21 437
FDA одобряет геннотерапевтический препарат Luxturna компании Spark

FDA одобряет геннотерапевтический препарат Luxturna компании Spark

FDA одобрило геннотерапевтический препарат Люкстурна / Luxturna (воретиджен непарвовек / voretigene neparvovec) компании Spark Therapeutics, предназначенный для лечения наследственной формы…
2017, 28.12, 09:16 416
В США зарегистрирован препарат Rhopressa компании Aerie Pharmaceuticals для лечения глаукомы

В США зарегистрирован препарат Rhopressa компании Aerie Pharmaceuticals для лечения глаукомы

FDA одобрило препарат Фопресса / Rhopressa (нетарсудил / netarsudil) фармацевтической компании Aerie Pharmaceuticals для лечения глаукомы. Лекарственное средство предназначено для…
2017, 28.12, 09:03 440
Пациенты просят Минздрав защитить врачей

Пациенты просят Минздрав защитить врачей

МОО «Вмеcте против гепатита» направила министру здравоохранения РФ обращение с просьбой защитить врачей, использующих все доступные возможности российской системы здравоохранения…
2017, 28.12, 08:56 506
Главное событие года: в Москве отметили наградами лучшие бренды и компании фармацевтической отрасли

Главное событие года: в Москве отметили наградами лучшие бренды и компании фармацевтической отрасли

19 декабря в Москве "Национальный фармацевтический рейтинг" отметил наградами лучших производителей лекарственных средств, БАД и лечебной косметики, а также самые…
2017, 27.12, 08:33 29
Неправильные правила

Неправильные правила

Завершился второй этап обсуждения проекта изменений в утвержденные Постановлением Правительства №871 «Правила формирования перечней лекарственных препаратов для медицинского применения и…
2017, 27.12, 22:51 354
Яндекс.Метрика