roche

Препарат Имбрувика достиг конечных целей в  исследовании

Препарат Имбрувика достиг конечных целей в исследовании

Клиническое исследование III фазы по изучению комбинации препаратов Имбрувика (Imbruvica) фармкомпании Janssen-Cilag и Газива (Gazyva) фармацевтической компании Roche для терапии…
2018, 07.06, 06:58 103
Еврокомиссия одобрила терапию с использованием препарата Perjeta для лечения рака молочной железы

Еврокомиссия одобрила терапию с использованием препарата Perjeta для лечения рака молочной железы

Еврокомиссия одобрила использование препарата Перьета / Perjeta (пертузумаб / pertuzumab) фармацевтической компании Roche в сочетании с Герцептином (трастузумаб) и хи­ми­оте­рапи­ей…
2018, 05.06, 10:37 268
В Европе одобрен препарат Гемлибра (эмицизумаб) для лечения гемофилии А

В Европе одобрен препарат Гемлибра (эмицизумаб) для лечения гемофилии А

Еврокомиссия одобрила препарат Гемлибра / Hemlibra (эмицизумаб / emicizumab) фармацевтической компании Roche, предназначенный для использования у пациентов с гемофилией А…
2018, 14.03, 15:46 691
Новая комбинированная терапия меланомы позволила значительно увеличить выживаемость среди пациентов

Новая комбинированная терапия меланомы позволила значительно увеличить выживаемость среди пациентов

Комбинированная терапия под названием COMBO450 американской фармкомпании Array BioPharma в два раза увеличила выживаемость среди пациентов с BRAF-положительной меланомой по…
2018, 02.03, 08:22 338
Roche рискует не вернуть инвестиции в локализацию Газивы

Roche рискует не вернуть инвестиции в локализацию Газивы

Препарат Газива (обинутузумаб), в локализацию производства которого швейцарская фармкомпания Roche вложила 1,5 млрд рублей, не включен в программу «Семь нозологий».…
2018, 15.02, 07:28 433
В Европе рекомендован к одобрению препарат Хемлибра (эмицизумаб) для лечения гемофилии

В Европе рекомендован к одобрению препарат Хемлибра (эмицизумаб) для лечения гемофилии

Европейский комитет по лекарственным средствам для человека (European Committee for Medicinal Products for Human Use — CHMP) Европейского агентства по…
2018, 07.02, 06:04 586
FDA присвоило статус принципиально нового лекарственного средства препарату для лечения аутизма компании Roche

FDA присвоило статус принципиально нового лекарственного средства препарату для лечения аутизма компании Roche

Экспериментальный препарат баловаптан (balovaptan, RG7314) компании Roche, предназначенный для лечения аутизма, получил от FDA статус принципиально нового лекарственного средства. Препарат…
2018, 05.02, 08:30 487
В Европе одобрен препарат Окревус (окрелизумаб) компании Roche для лечения рассеянного склероза

В Европе одобрен препарат Окревус (окрелизумаб) компании Roche для лечения рассеянного склероза

Препарат Окревус / Ocrevus (окрелизумаб / ocrelizumab) компании Roche получил одобрение в Европе для использования у взрослых пациентов с рецидивирующим…
2018, 26.01, 08:34 391
В Европе зарегистрирован первый биосимиляр препарата Герцептин

В Европе зарегистрирован первый биосимиляр препарата Герцептин

В Европе зарегистрирован препарат Онтрузант / Ontruzant компании Samsung Bioepis - первый биосимиляр препарата Герцептин /Herceptin (трастузумаб / trastuzumab) компании…
2017, 29.11, 08:30 630
Препарат Окревус (окрелизумаб) рекомендован к одобрению в Европе

Препарат Окревус (окрелизумаб) рекомендован к одобрению в Европе

Комитет по лекарственным препаратам для медицинского применения (CHMP) EMA рекомендовал одобрить препарат Окревус / Ocrevus (окрелизумаб / ocrelizumab) швейцарской фармацевтической…
2017, 14.11, 08:42 601
Яндекс.Метрика