novartis - Фармакоэкономика. Центр фармакоэкономических исследований

Заявка на регистрацию препарата кризанлизумаб компании Novartis будет рассмотрена в приоритетном порядке

Заявка на регистрацию препарата кризанлизумаб компании Novartis будет рассмотрена в приоритетном порядке

FDA предоставило заявке на одобрение препарата кризанлизумаб (SEG101) компании Novartis, предназначенного для лечения опосредованной Р-селектином многоклеточной адгезии при серповидно-клеточной анемии,…
2019, 17.08, 07:54 48
Препарат Аймовиг (эренумаб) уменьшает количество мигрене-дней в месяц примерно в 2 раза

Препарат Аймовиг (эренумаб) уменьшает количество мигрене-дней в месяц примерно в 2 раза

Препарат Аймовиг / Aimovig (эренумаб / erenumab-aooe) компании Novartis продемонстрировал положительные результаты в клиническом исследовании, где он изучался в качестве…
2019, 25.07, 12:33 116
Новые препараты Справато и Майзент не признаны экономически эффективными в США

Новые препараты Справато и Майзент не признаны экономически эффективными в США

Институт клинико-экономической экспертизы (ICER) не признал экономической эффективности использования двух препаратов для лечения неврологических заболеваний по показателю «затраты-эффективность». Речь идет…
2019, 06.07, 18:47 184
Novartis предлагает скидки на дорогостоящий препарат против смертельного поражения мышц

Novartis предлагает скидки на дорогостоящий препарат против смертельного поражения мышц

Компания Novartis AG («Новартис АГ») ведет переговоры с медицинскими страховыми компаниями США о скидке к цене геннотерапевтического препарата для лечения…
2019, 08.06, 05:52 184
FDA одобрило первый ингибитор PI3K для лечения рака молочной железы

FDA одобрило первый ингибитор PI3K для лечения рака молочной железы

FDA одобрило таблетированный препарат Пикрей / Piqray (алпелисиб / alpelisib) фармацевтической компании Novartis для лечения прогрессирующего рака молочной железы. Лекарственное…
2019, 08.06, 05:44 297
Заявка на новый препарат для лечения неоваскулярной макулярной дегенерации будет рассмотрена в ускоренном режиме

Заявка на новый препарат для лечения неоваскулярной макулярной дегенерации будет рассмотрена в ускоренном режиме

FDA рассмотрит в ускоренном режиме заявку на регистрацию препарата бролуцизумаб (brolucizumab) фармкомпании Novartis, предназначенный для лечения возрастной неоваскулярной макулярной дегенерации.…
2019, 02.05, 07:53 288
В США одобрен препарат Мэйзент (сипонимод) компании Novartis для лечения рассеянного склероза

В США одобрен препарат Мэйзент (сипонимод) компании Novartis для лечения рассеянного склероза

FDA одобрило препарат Мэйзент / Mayzent (сипонимод / siponimod) фармкомпании Novartis для лечения взрослых пациентов с рецидивирующе-ремитирующим и вторично-прогрессирующим рассеянным…
2019, 17.04, 07:50 545
FDA одобрило новый дженерик валсартана

FDA одобрило новый дженерик валсартана

FDA одобрило новый дженерик препарата Диован / Diovan (валсартан / valsartan) компании Novartis. Регистрационное свидетельство было предоставлено компании Alkem Laboratories.…
2019, 21.03, 08:21 351
В США одобрен первый препарат для лечения фасциолеза

В США одобрен первый препарат для лечения фасциолеза

FDA одобрило препарат Эгатен / Egaten (триклабендазол/triclabendazole) фармацевтической компании Novartis для терапии фасциолеза у пациентов в возрасте 6 лет и…
2019, 21.02, 09:00 446
Препарат кризанлизумаб компании Novartis для лечения вазоокклюзивных болевых кризов получил статус прорывной терапии в США

Препарат кризанлизумаб компании Novartis для лечения вазоокклюзивных болевых кризов получил статус прорывной терапии в США

FDA предоставило препарату кризанлизумаб (crizanlizumab) фармацевтической компании Novartis статус прорывной терапии (Breakthrough Therapy). Лекарственное средство предназначено для лечения вазоокклюзивных болевых…
2019, 18.01, 08:50 431
Яндекс.Метрика