FDA

FDA одобрило расширение показаний к применению препарата Латуда

FDA одобрило расширение показаний к применению препарата Латуда

FDA одобрило расширение показаний к применению препарата Латуда (Latuda) американской фармкомпании Sunovion Pharmaceuticals. Это позволит назначать лекарственное средство пациентам в…
2018, 16.03, 15:05 908
Экспериментальный препарат компании Pfizer для лечения атопического дерматита получил статус прорывного

Экспериментальный препарат компании Pfizer для лечения атопического дерматита получил статус прорывного

FDA присвоило экспериментальному препарату PF-04965842 фармацевтической компании Pfizer, предназначенному для лечения умеренного и тяжелого атопического дерматита, статус «прорыв в терапии».…
2018, 11.03, 08:34 577
Препарат Эрлеада компании Janssen одобрен в США для лечения рака предстательной железы

Препарат Эрлеада компании Janssen одобрен в США для лечения рака предстательной железы

FDA одобрило препарат Эрлеада / Erleada (апалутамид / apalutamide) фармацевтической компании Janssen, предназначенный для лечения пациентов, страдающих неметастатическим раком предстательной…
2018, 11.03, 08:27 612
В США одобрен новый опиоидный препарат Ападаз компании KemPharm

В США одобрен новый опиоидный препарат Ападаз компании KemPharm

FDA одобрило новое лекарственное средство Ападаз (Apadaz) специализированной фармацевтической компании KemPharm, предназначенное для краткосрочного (не более 14 дней) лечения острой…
2018, 06.03, 23:51 756
Препарат Биктарви компании Gilead для лечения ВИЧ-инфекции одобрен в США

Препарат Биктарви компании Gilead для лечения ВИЧ-инфекции одобрен в США

FDA одобрило препарат Биктарви (Biktarvy) компании Gilead, предназначенный для лечения взрослых пациентов с ВИЧ-1. Одна таблетка лекарственного средства содержит биктегравир…
2018, 01.03, 17:22 749
FDA присвоило статус «прорыв в терапии» комбинации ленватиниба и пембролизумаба для лечения прогрессирующего и/или метастатического почечноклеточного рака

FDA присвоило статус «прорыв в терапии» комбинации ленватиниба и пембролизумаба для лечения прогрессирующего и/или метастатического почечноклеточного рака

Компания MSD сообщила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) присвоило статус «прорыв в…
2018, 13.02, 07:37 499
FDA присвоило статус принципиально нового лекарственного средства препарату для лечения аутизма компании Roche

FDA присвоило статус принципиально нового лекарственного средства препарату для лечения аутизма компании Roche

Экспериментальный препарат баловаптан (balovaptan, RG7314) компании Roche, предназначенный для лечения аутизма, получил от FDA статус принципиально нового лекарственного средства. Препарат…
2018, 05.02, 08:30 646
В США одобрен первый радиофармацевтический препарат для лечения нейроэндокринных опухолей

В США одобрен первый радиофармацевтический препарат для лечения нейроэндокринных опухолей

FDA одобрило препарат Лютатера / Lutathera (lutetium Lu 177) компании Advanced Accelerator Applications для лечения нейроэндокринных опухолей желудочно-кишечного тракта или…
2018, 02.02, 09:17 589
FDA одобрило препарат Линпарза  (олапариб) для лечения рака молочной железы

FDA одобрило препарат Линпарза (олапариб) для лечения рака молочной железы

FDA одобрило расширение показаний к применению препарата Линпарза / Lynparza (олапариб / olaparib) фармацевтической компании AstraZeneca, изначально одобренного для лечения …
2018, 02.02, 09:11 704
Комбинации препаратов компаний MSD и Eisai для лечения рака почки предоставлен статус прорывной терапии

Комбинации препаратов компаний MSD и Eisai для лечения рака почки предоставлен статус прорывной терапии

FDA предоставило статус принципиально новой терапии комбинации препаратов компаний MSD (в США и Канаде известной как Merck & Co.) и…
2018, 26.01, 08:27 637
Яндекс.Метрика