немелкоклеточный рак лёгкого

FDA одобрило расширение показаний к применению препарата Тагриссо (осимертиниб)

FDA одобрило расширение показаний к применению препарата Тагриссо (осимертиниб)

FDA одобрило расширение показаний к применению препарата Тагриссо / Tagrisso (осимертиниб / osimertinib) фармацевтической компании AstraZeneca. Регуляторы одобрили его применение…
2018, 05.05, 23:22 98
Препарат Кейтруда в составе комбинированной терапии показал положительные результаты в лечении рака легкого

Препарат Кейтруда в составе комбинированной терапии показал положительные результаты в лечении рака легкого

Препарат Кейтруда / Keytruda (пембролизумаб /pembrolizumab) фармацевтической компании Merck достиг двух конечных точек в исследовании, где он изучался в сочетании…
2018, 24.01, 08:58 400
Компания Bristol-Myers Squibb подала заявку на одобрение препарата Опдиво (ниволумаб) в Китае для лечения рака легкого

Компания Bristol-Myers Squibb подала заявку на одобрение препарата Опдиво (ниволумаб) в Китае для лечения рака легкого

Американская фармкомпания Bristol-Myers Squibb подала в Управление по контролю пищевых продуктов и медикаментов Китая (CFDA) заявку на регистрацию препарата Опдиво…
2017, 08.12, 08:09 392
В Европе рекомендован к одобрению препарат Алеценза (алектиниб) для лечения рака легкого

В Европе рекомендован к одобрению препарат Алеценза (алектиниб) для лечения рака легкого

Комитет по лекарственным средствам для человека (CHMP) ЕМА рекомендовал к одобрению препарат Алеценза (алектиниб) фармацевтической компании Roche в качестве средства…
2017, 09.11, 23:08 402
Компания Merck отзывает заявку на регистрацию в Европе препарата Кейтруда для лечения рака легкого

Компания Merck отзывает заявку на регистрацию в Европе препарата Кейтруда для лечения рака легкого

Компания Merck & Co. (за пределами США и Канады известная как MSD) отзывает заявку на регистрацию в Европе препарата Кейтруда…
2017, 06.11, 23:23 339
В России зарегистрирован инновационный препарат для лечения пациентов с немелкоклеточным раком легкого и мутацией Т790М в гене EGFR

В России зарегистрирован инновационный препарат для лечения пациентов с немелкоклеточным раком легкого и мутацией Т790М в гене EGFR

Компания «АстраЗенека» сообщила о получении в России регистрационного удостоверения на препарат Тагриссо® (осимертиниб) для терапии местно-распространенного или метастатического немелкоклеточного рака…
2017, 03.11, 08:02 368
Пембролизумаб более чем в 2 раза увеличивает медиану общей выживаемости  при применении в первой линии терапии у пациентов с метастатическим немелкоклеточным раком легкого

Пембролизумаб более чем в 2 раза увеличивает медиану общей выживаемости при применении в первой линии терапии у пациентов с метастатическим немелкоклеточным раком легкого

- Через два года наблюдения в группе пембролизумаба медиана общей выживаемости составила 30,0 месяцев в сравнении с 14,2 месяцами в…
2017, 01.11, 23:16 282
Экспериментальный препарат саволитиниб продемонстрировал эффективность в терапии рака легкого

Экспериментальный препарат саволитиниб продемонстрировал эффективность в терапии рака легкого

Экспериментальный препарат саволитиниб (savolitinib) компании Hutchison China MediTech продемонстрировал эффективность у пациентов, страдающих немелкоклеточным раком легкого, чье заболевание прогрессировало после…
2017, 18.10, 12:05 335
Препарат Тагриссо (осимертиниб) компании AstraZeneca получил статус прорывного в США

Препарат Тагриссо (осимертиниб) компании AstraZeneca получил статус прорывного в США

FDA предоставило препарату Тагриссо / Tagrisso (осимертиниб /osimertinib) компании AstraZeneca статус «прорыв» в качестве средства первой линии терапии для определенного…
2017, 16.10, 22:18 364
«АстраЗенека» совершает новый прорыв в терапии онкологических заболеваний

«АстраЗенека» совершает новый прорыв в терапии онкологических заболеваний

Сразу два препарата компании «АстраЗенека» получили статус «прорыва в терапии». В конце июля Управление по контролю качества пищевых продуктов и…
2017, 17.08, 22:24 495
Яндекс.Метрика