лекарственный

CHMP дал положительное заключение по препарату Гилениа для лечения рассеянного склероза

Комитет по лекарственным средствам для человека (CHMP) Европейского медицинского агентства дал положительное заключение по препарату Гилениа (финголимод, fingolimod) 0,5 мг/сутки…
2011, 24.01, 17:24 7065

Союз пациентов просит расширить программу 7 нозологий

Всероссийский союз пациентов направил в Минздравсоцразвития РФ письмо в связи с поручением Президента Российской Федерации Д.А. Медведева Министерству об оптимизации…
2011, 20.01, 15:27 6148

Брошюра исследователя

Брошюра исследователя (investigator's brochure) - документ, содержащий данные клинических и доклинических исследований о лекарственном препарате, которые имеют значение для исследования…
2010, 20.09, 15:16 6046

Размеры пошлины за государственную регистрацию лекарственных препаратов

Статья 333.32.1. Размеры государственной пошлины за совершение действий уполномоченным федеральным органом исполнительной власти при осуществлении государственной регистрации лекарственных препаратов.(введена Федеральным…
2010, 20.09, 15:13 5635

Перечень документов для регистрации лекарственных средств

Здесь приведен полный список документов необходимый для регистрации лекарственного средства в РФ по требованиям закона №61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств".Документы…
2010, 20.09, 15:10 7209

Марат Сакаев: Зарубежные производители цинично зарабатывают деньги на пациентах

Из-за падения продаж на зарубежных рынках ряд зарубежных производителей сознательно срывают процедуру регистрации лекарств, чтобы создать ажиотажный спрос на те…
2011, 20.01, 15:02 5831

Специалист по фармакологической безопасности в фармацевтической компании

Существуют, по крайней мере, два опреде­ления фармакологической безопасности (ФБ) [pharmacoviligance, от лат. vigilare — бодрствовать, быть начеку]. Во-первых, это определение…
2011, 19.01, 13:07 6801

Минздрав отверг обвинения в противодействии клиническим испытаниям

Министерство здравоохранения и социального развития отвергло обвинения Ассоциации организаций по клиническим исследованиям (АОКИ) в задержке подготовки нормативных актов, необходимых для…
2011, 18.01, 15:48 5646

Минздравсоцразвития регистрирует цены на лекарства четко в установленный срок

В целом, на данный момент 70% от цен, которые необходимо зарегистрировать по новому Перечню ЖНВЛП, уже находятся на различных этапах…
2011, 17.01, 18:49 5140

Изучение терапевтической эквивалентности воспроизведенных лекарственных препаратов (дженериков)

Хорошо известно, что проблема качества дженериков крайне актуальна для нашей страны. Ее причина – избыточное количество дженериков, поскольку нет ни…
2010, 13.12, 16:44 7791
Яндекс.Метрика