кровотечения

В России зарегистрирован препарат Гемлибра (эмицизумаб) для лечения гемофилии А

В России зарегистрирован препарат Гемлибра (эмицизумаб) для лечения гемофилии А

В России зарегистрирован препарат Гемлибра (эмицизумаб) компании Roche для применения у пациентов с гемофилией А (наследственным дефицитом фактора VIII) с…
2018, 07.11, 08:00 66
Безопасность применения ацетилсалициловой кислоты для профилактики сердечно-сосудистых заболеваний

Безопасность применения ацетилсалициловой кислоты для профилактики сердечно-сосудистых заболеваний

Ацетилсалициловая кислота используется для вторичной профилактики сердечно-сосудистых заболеваний, прием лекарственного средства для первичной профилактики нецелесообразен. При этом пациенты с сахарным…
2018, 20.09, 06:31 160
Одобрен антидот препарата Эликвис®, снижающий риск побочных эффектов при чрезвычайных ситуациях

Одобрен антидот препарата Эликвис®, снижающий риск побочных эффектов при чрезвычайных ситуациях

Федеральное агентство по контролю за лекарственными препаратами и пищевыми продуктами США (FDA) одобрило первый и пока единственный антидот к ингибиторам…
2018, 30.08, 16:23 367
В Европе рекомендован к одобрению препарат Хемлибра (эмицизумаб) для лечения гемофилии

В Европе рекомендован к одобрению препарат Хемлибра (эмицизумаб) для лечения гемофилии

Европейский комитет по лекарственным средствам для человека (European Committee for Medicinal Products for Human Use — CHMP) Европейского агентства по…
2018, 07.02, 06:04 739
В Европейском Союзе ривароксабан в дозе 10 мг один раз в сутки одобрен для длительной профилактики рецидивов венозных тромбоэмболических осложнений (ВТЭО)

В Европейском Союзе ривароксабан в дозе 10 мг один раз в сутки одобрен для длительной профилактики рецидивов венозных тромбоэмболических осложнений (ВТЭО)

- Одобрение получено на основании результатов исследования EINSTEIN CHOICE1 В группе ривароксабана была продемонстрирована сопоставимая с АСК низкая частота больших…
2017, 11.12, 08:10 603
FDA одобрило препарат Хемлибра (эмицизумаб) компании Genentech для терапии гемофилии А

FDA одобрило препарат Хемлибра (эмицизумаб) компании Genentech для терапии гемофилии А

FDA одобрило препарат Хемлибра / Hemlibra (эмицизумаб / emicizumab) компании Genentech, предназначенный для предотвращения или уменьшения частоты кровотечений у взрослых…
2017, 23.11, 09:02 553
«Бристол-Майерс Сквибб» и Pfizer представляют результаты анализа по сравнению эффективности и безопасности прямых пероральных антикоагулянтов и варфарина

«Бристол-Майерс Сквибб» и Pfizer представляют результаты анализа по сравнению эффективности и безопасности прямых пероральных антикоагулянтов и варфарина

Анализ базы данных программы Medicare (США), включающей более чем 180 тысяч пациентов показал более низкий риск развития инсульта или системной…
2017, 30.03, 23:02 2059
Конгресс Европейского общества кардиологов 2016

Конгресс Европейского общества кардиологов 2016

Последние данные о профиле безопасности и эффективности препарата Прадакса® демонстрируют низкую частоту кровотечений и инсультов у пациентов с НКФП в…
2016, 09.09, 23:06 1890
Препарат Ковалтри для лечения гемофилии А одобрен в Европе

Препарат Ковалтри для лечения гемофилии А одобрен в Европе

Еврокомиссия одобрила препарат Ковалтри (Kovaltry, BAY 81-8973) немецкой фармацевтической компании Bayer, предназначенный для лечения гемофилии типа А у пациентов всех…
2016, 05.03, 07:19 1598
Препарат НовоЭйт (туроктоког альфа) компании Novo Nordisk продемонстрировал эффективность в лечении гемофилии А

Препарат НовоЭйт (туроктоког альфа) компании Novo Nordisk продемонстрировал эффективность в лечении гемофилии А

Препарат НовоЭйт / NovoEight (туроктоког альфа / turoctocog alfa) датской фармацевтической компании Novo Nordisk продемонстрировал высокую эффективность в сокращении кровотечений…
2015, 12.01, 16:19 2100
Яндекс.Метрика