Библиотека - Фармакоэкономика. Центр фармакоэкономических исследований

На Европейском онкологическом конгрессе 2015 года будут представлены положительные результаты двух исследований по применению экспериментального иммунотерапевтического препарата атезолизумаб компании Рош при определенном типе рака легкого

На Европейском онкологическом конгрессе 2015 года будут представлены положительные результаты двух исследований по применению экспериментального иммунотерапевтического препарата атезолизумаб компании Рош при определенном типе рака легкого

· Исследование IIфазы POPLARпродемонстрировало статистически значимое преимущество результатов выживаемости по сравнению с химиотерапией · Количественный показатель экспрессирования PD-L1 коррелирует с…
2015, 11.10, 07:39 2303
«АстраЗенека» представила новые данные о применении препарата АZD9291 в первой и последующих линиях терапии немелкоклеточного рака легкого

«АстраЗенека» представила новые данные о применении препарата АZD9291 в первой и последующих линиях терапии немелкоклеточного рака легкого

Компания «АстраЗенека» представила обновленные данные по применению препарата AZD9291 в качестве терапии первой линии у пациентов с немелкоклеточным раком легкого…
2015, 22.09, 09:55 2042
Препарат Варгатеф® (нинтеданиб*) зарегистрирован в России для лечения пациентов с немелкоклеточным раком легкого

Препарат Варгатеф® (нинтеданиб*) зарегистрирован в России для лечения пациентов с немелкоклеточным раком легкого

• Нинтеданиб в комбинации с доцетакселом увеличивает медиану общей выживаемости на срок более года (12,6 месяцев) у пациентов с местнораспространенным,…
2015, 24.07, 06:34 3088
Препарат Иресса (гефитиниб) компании AstraZeneca получил одобрение FDA

Препарат Иресса (гефитиниб) компании AstraZeneca получил одобрение FDA

FDA одобрило препарат Иресса / Iressa (гефитиниб / gefitinib) фармацевтической компании AstraZeneca для использования в качестве первой линии терапии пациентов…
2015, 23.07, 07:00 3301
Компании Merck и Pfizer, глобальные стратегические партнеры, начали исследование III фазы препарата Авелумаб* у пациентов с немелкоклеточным раком легкого IIIb/IV стадии

Компании Merck и Pfizer, глобальные стратегические партнеры, начали исследование III фазы препарата Авелумаб* у пациентов с немелкоклеточным раком легкого IIIb/IV стадии

· Первое из серии регистрационных исследований, которые компании Merck и Pfizer совместно планируют начать в 2015 г. · Исследование запланировано…
2015, 09.06, 06:07 3550
Препарат роцилетиниб оказался эффективным в лечении рака легкого у пациентов с мутацией гена EGFR

Препарат роцилетиниб оказался эффективным в лечении рака легкого у пациентов с мутацией гена EGFR

Экспериментальный препарат роцилетиниб (rociletinib) продемонстрировал эффективность в лечении немелкоклеточного рака легкого у пациентов с мутацией гена EGFR. Лекарственное средство представляет…
2015, 14.05, 07:22 2031
«АстраЗенека» объявляет о новых положительных результатах исследования препарата AZD9291                                                                           для лечения немелкоклеточного рака легкого

«АстраЗенека» объявляет о новых положительных результатах исследования препарата AZD9291 для лечения немелкоклеточного рака легкого

Последние данные по исследованию препарата AZD9291, представленные на Европейском конгрессе по раку легкого в 2015 году, демонстрируют увеличение более года…
2015, 08.05, 07:08 2805
Препарат пембролизумаб компании Merck эффективен в лечении рака легкого

Препарат пембролизумаб компании Merck эффективен в лечении рака легкого

Препарат пембролизумаб (торговое наименование Кейтруда) американской фармацевтической компании Merck, предназначенный для лечения нерезектабельной меланомы, продемонстрировал также эффективность в терапии немелкоклеточного…
2015, 29.04, 07:51 3016
Препарат Абраксан компании Celgene одобрен для лечения рака легкого

Препарат Абраксан компании Celgene одобрен для лечения рака легкого

Еврокомиссия одобрила применение препарата Абраксан (Abraxane) компании Celgene International Sàrl в сочетании с карбоплатином в качестве первой линии терапии взрослых…
2015, 28.03, 08:59 3767
FDA рассмотрит заявку на регистрацию препарата Опдиво (ниволумаб) для лечения рака легкого

FDA рассмотрит заявку на регистрацию препарата Опдиво (ниволумаб) для лечения рака легкого

FDA приняло к рассмотрению заявку американской фармацевтической компании Bristol-Myers Squibb на регистрацию биопрепарата Опдиво / Opdivo (ниволумаб / nivolumab) для…
2015, 15.03, 08:30 2600
Яндекс.Метрика